AstraZeneca deve formalizar pedido ao governo; estudos preliminares indicam que o imunizante experimental tem até 90% de eficácia
De acordo com o Ministério da Saúde, a vacinação está prevista para janeiro de 2021 | Foto: Divulgação/Shutterstock
A farmacêutica AstraZeneca e a Universidade de Oxford devem pedir ao governo autorização para uso emergencial do protótipo de vacina contra a covid-19 que estão desenvolvendo.
Ainda em fase de testes, o imunizante experimental apresentou eficácia de até 90% em estudos preliminares, conforme noticiou Oeste.
A partir de agora, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai ter de autorizar ou não o uso do produto na população.
De acordo com o Ministério da Saúde, a vacinação está prevista para janeiro de 2021, caso o uso emergencial seja chancelado e as primeiras 30 milhões de doses cheguem em tempo hábil.
O governo federal encomendou 100 milhões de unidades da vacina da Oxford ao custo de R$ 1,9 bilhão.
O contrato inclui transferência de tecnologia para que a Fundação Oswaldo Cruz passe a produzir a substância no Brasil a partir de 2021.
Cristyan Costa, Revista Oeste
